Для врача

Меню сайта

Посетители

mod_vvisit_counterСегодня61
mod_vvisit_counterВчера106
mod_vvisit_counterЗа месяц2079
mod_vvisit_counterВсего501561

Сибирь

003.jpg

Трансфер Фактор

Трансфер Фактор - идеальное средство для укрепления иммунной системы. Используется трансфер фактор для профилактики и лечения бактериальных, вирусных, грибковых инфекций, паразитарных болезней; злокачественных опухолей; аутоиммунных, аллергических и эндокринных расстройств, первичных и вторичных иммунодефицитов, болезней, сопровождающихся нарушениями функций иммунитета.
  • Трансфер фактор подробнее

    Трансфер Фактор Плюс

    Самый эффективный, многофункциональный, природный иммуномодулятор. Значительно усиливает функциональную активность NK-клеток (натуральных киллеров) (на 437%, время активации 48 часов), обеспечивая надлежащий надзор за своевременным уничтожением злокачественных и мутировавших клеток. Обладает мембраностабилизирующим, антиоксидантным действием.

  • Трансфер Фактор Плюс подробнее.

    Трансфер Фактор Эдвенсд

    Формула целевого воздействия, направленного на хронические инфекции, вызванные следующими вирусами: легочная хламидия, хеликобактер цитомегаловирус, вирус герпеса 1 и 2 типа, вирус Эпштейна-Барра, вирус Коксакки и другими.

  • Трансфер Фактор Эдвенсд подробнее.

    Трансфер Фактор Кардио

    Целенаправленная поддержка сердечно-сосудистой и нервной систем. Незаменим при профилактике и лечении атеросклероза, гипертонической болезни, ишемической болезни сердца, стенокардии, инфаркте миокарда, эндомиокардите, кардиомиопатии, нарушениях сердечного ритма, кровоизлиянии в мозг(инсульт), варикозном расширении вен, тромбофлебите и др.

  • Трансфер фактор Кардио подробнее.

    Трансфер Фактор Глюкоуч

    Повышает и регулирует активность работы иммунитета. Восстанавливает функции пищеварительной и эндокринной системы. Используется для профилактики сахарного диабета, а также нарушений толерантности к глюкозе.
  • Трансфер фактор Глюкоуч подробнее.

  • Отчет по проекту Печать E-mail
    Автор Administrator   
    02.02.2008 г.

      О Т Ч Ё Т по проекту

    «Оценка клинико-иммунологической эффективности
    ТФ Кардиотм   и ТФтм

    при ишемической болезни сердца»

    Главный врач клиник НИИ кардиологии Томского НЦ СО РАМН

    кандидат медицинских наук  В. К. Машуков

                                      

    Целью проекта было проведение исследований клинико-иммунологической эффективности и безопасности ТФ Кардиотм и ТФтм у лиц с ишемической болезнью сердца.

    В ходе исследования решались следующие задачи:

    • 1. Формирование 2-х клинических групп обоего пола: 30 пожилого возраста (65–86 лет), без указаний на инфаркт миокарда, но страдающих ишемической болезнью сердца и 15 пациентов (39–70 лет), перенесших инфаркт миокарда.
    • 2. Исследование иммунологических, коагулологических и функциональных показателей при ишемической болезни сердца до приёма и после приёма ТФ Кардиотм и ТФтм.
    • 3. Исследование клинического катамнеза больных в течение 3-х месяцев после назначения продуктов.

    Материал и методы исследований

    1-ю клиническую группу составили 30 пациентов обоего пола (16 мужчин и 14 женщин) в возрасте от 65 до 86 лет (в среднем 70,3±5,8), страдающих хронической ишемической болезнью сердца (стабильной стенокардией), но без указаний на перенесённый инфаркт миокарда. 2-ю клиническую группу составили 15 пациентов обоего пола (9 мужчин и 6 женщин) в возрасте от 39 до 70 лет (в среднем 56,4±3,6), перенесших крупноочаговый инфаркт миокарда и находящихся в периоде реабилитации. Все пациенты получали традиционную для патологии терапию по показаниям, включая аспирин, b-адреноблокаторы, антагонисты кальция, ингибиторы АПФ, противоаритмические препараты, тромболитики и др. В течение 1 месяца пациентам 1-й клинической группы назначались ТФ Кардиотм по 2 капсулы/день  и ТФтм по 2 капсулы/день, а больным 2-й клинической группы, на 3-4-й неделе от зафиксированного момента инфаркта миокарда,— только ТФ Кардиотм по 4 капсулы/день.

    В качестве контрольных критериев в обеих клинических группах учитывались количество эпизодов стенокардии в неделю на 1 больного, количество таблеток нитроглицерина в неделю на 1 больного, фракция выброса левого желудочка (%), тест 6-тиминутной ходьбы (метры). В 1-й клинической группе дополнительно исследовались иммунологические показатели:  CD3 (%, 109/л), CD4 (%, 109/л), CD8 (%, 109/л), CD16 (%, 109/л), CD72 (%, 109/л), IgM (г/л), IgG (г/л), IgA (г/л), NBT, %, а во 2-й клинической группе дополнительно изучались фибриноген общий (г/л), ортофенатролиновый тест (у.е.), АЧТВ (сек), агрегация тромбоцитов с АДФ (%),агрегация тромбоцитов с адреналином (%), агрегация тромбоцитов с коллагеном (%), спонтанная агрегация (%), эритроциты (1012/л), гемоглобин (г/л), лейкоциты (109/л), гематокрит (ед.).

    Данные о клинической характеристике лиц, входящих в две клинические группы, приведены в таблице 1.

    Таблица 1

    КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

    КЛИНИЧЕСКИХ ГРУПП

    Показатель

    1-я клиническая группа (n=30)

    2-я контрольная группа (n=15)

    1

    Возраст

    70,3±5,8

    56,4±3,6

    2

    Стабильная стенокардия

    30

    -

    3

    Крупноочаговый инфаркт миокарда

    -

    15

    4

    Гипертоническая  болезнь

    25

    13

    5

    Наджелудочковые аритмии

    9

    11

    6

    Желудочковые аритмии

    17

    8

    7

    Хронические нарушения мозгового кровообращения

    29

    12

    8

    Гиперхолестеринемия и дисдипидемия

    29

    15

    Полученные результаты

    Данные по клиническим параметрам пациентов, получавших ТФ Кардиотм и ТФтм, приведены в таблицах 2–4.

    Таблица 2

    СУБЪЕКТИВНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ УЛУЧШЕННОГО САМОЧУВСТВИЯ ПАЦИЕНТОВ 1-й КЛИНИЧЕСКОЙ ГРУППЫ, ПОЛУЧАВШИХ ТФ КАРДИОтм и ТФтм

    Показатель

    1-я клиническая группа

    (n=30)

    1

    Субъективное улучшение самочувствия через 7 дней от начала приёма

    29

    2

    Сохранение отмеченного улучшенного самочувствия после 15 дней лечения

    29

    3

    Сохранение отмеченного улучшенного самочувствия через 1 месяц от начала наблюдения

    27

    4

    Сохранение отмеченного улучшенного самочувствия через 2 месяца от начала наблюдения

    19

    5

    Сохранение отмеченного улучшенного самочувствия через 3 месяца от начала наблюдения

    7

    Как видно из таблицы 2, у большинства пациентов приём ТФ Кардиотм и ТФтм вызывал заметное субъективное улучшение самочувствия. После отмены препарата субъективное улучшение постепенно уменьшалось от 2-го к 3-му месяцам наблюдения

    Таблица 3

    ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ТФ КАРДИОтм и ТФтм

    Показатель

    1-я

    клиническая группа

    (n=30)

    2-я  клиническая группа

    (n=15)

    1

    Лёгкие диспепсические расстройства, связываемые с приёмом препарата

    1

    -

    Как видно из таблицы 3, только у 1-го пациента отмечались незначительные побочные эффекты, предположительно связанные с приёмом ТФтм. Следует отметить, что эти проявления были кратковременными, проходили самостоятельно и не требовали отмены препарата.

    Таблица 4

    КЛИНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧАВШИХ ТФ КАРДИОтм и ТФтм

    Показатель

    1-я клиническая группа

    (n=30)

    2-я клиническая группа

    (n=15)

    До лечения

    После лечения

    До лечения

    После лечения

    1

    Количество эпизодов стенокардии в неделю на 1 больного

    0,1±0,01

    0,01±0,002*

    1,0±0,1

    1,7±0,2

    2

    Количество таблеток нитроглицерина в неделю на 1 больного

    0,08±0,007

    0,01±0,002*

    0,4±0,005

    0,3±0,004

    3

    Фракция выброса левого желудочка (%)

    63,9±4,3

    63,7±4,1

    54,2±3,9

    51,9±3,6

    4

    Тест 6-тиминутной ходьбы (метры)

    398,8±65,1

    405,±66,7

    361,8±39,0

    363,6±34,2

    *показатель достоверен по отношению к периоде до лечения (Р< 0,05)

    Как видно из таблицы 4, приём ТФ Кардиотм и ТФтм улучшал качество жизни пациентов в 1-й клинической группе (по данным количества эпизодов стенокардии и количества требующихся таблеток нитроглицерина), хотя и не приводил к достоверным изменениям таких важных параметров как фракция выброса и тест 6-тиминутной ходьбы.
    Недостоверное повышение частоты эпизодов стенокардии после приёма ТФ Кардиотм во 2-й клинической группе было обусловлено, вероятно, увеличением физической активности больных в ходе реабилитации после инфаркта миокарда.
    Рецидивов инфаркта и летальных исходов в катамнезе не наблюдалось.

             Результаты клинико-иммунологических исследований пациентов 1-й клинической группы, получавших ТФ Кардиотм и ТФтм  приведены в таблице 5.

    Таблица 5

    ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ У ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧАВШИХ ТФ КАРДИОтм и ТФтм

    Показатель

    До лечения (n=30)

    После лечения (n=30)

    CD3, %

    69,1± 7,9

    88,0±7,4*

    CD3, 109/л

    1419± 167

    1872±194*

    CD4, %

    36,7± 4,8

    40,5±5,1

    CD4,

    109/л

    701±79

    702±109

    CD8, %

    20,2± 2,8

    31,3±4,2*

    CD8,

    109/л

    346±53

    527±53*

    CD16, %

    9,4± 1,3

    22,4±3,5*

    CD16,

    109/л

    208±33

    399±54*

    CD72, %

    9,3±1,0

    9,3±0,9

    CD72,

    109/л

    187±48

    180±40

    IgM, г/л

    1,7±0,4

    1,9±0,4

    IgG, г/л

    15,8± 1,9

    15,9± 1,8

    IgА, г/л

    3,8±0,9

    3,9±0,8

    NBT, %

    5,9±0,5

    6,1±0,7

    *показатель достоверен по отношению к периоде до лечения (Р< 0,05)

    Как видно из таблицы 5, приём ТФ Кардиотм и ТФтм вызывал статистически значимое увеличение относительного и абсолютного числа общего числа Т-клеток (CD3+), цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8+) и NK-клеток (CD16+).

    Результаты клинико-иммунологических исследований пациентов 2-й клинической группы, получавших ТФÔ приведены в таблице 6.

    Таблица 6

    КОАГУЛОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ У ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧАВШИХ ТФтм

    Показатель

    До лечения (n=15)

    После лечения (n=15)

    Фибриноген общий, г/л

    4,9±0,7

    4,2±0,5

    Ортофенатролиновый тест, у.е.

    7,8±1,9

    5,2±0,9

    АЧТВ, сек

    33,9±1,9

    31,1±1,1

    Агрегация тромбоцитов с АДФ, %

    52,2±9,4

    48,3±7,6

    Агрегация тромбоцитов с адреналином, %

    16,0±5,1

    18,2±3,6

    Агрегация тромбоцитов с коллагеном, %

    25,8±8,8

    28,7±6,9

    Спонтанная агрегация, %

    3,2±1,9

    3,7±1,6

    Эритроциты, 1012/л

    4,6±0,2

    4,5±0,2

    Гемоглобин, г/л

    152±6,8

    143±5,6

    Лейкоциты, 109/л

    6,4±0,8

    6,3±0,7

    Гематокрит, ед.

    0,47±0,01

    0,48±0,01

    Как видно из таблицы 6, достоверных изменений коагулологических показателей в ходе приёма ТФ Кардиотм не отмечено.
    Обращает внимание некоторое снижение концентрации общего фибриногена и ортофенатролинового теста, что может свидетельствовать об уменьшении под влиянием ТФ Кардиотм тромбогенного потенциала в ходе реабилитации больных инфарктом миокарда.

    Выводы

    Одновременное назначение ТФ Кардиотм и ТФ пациентам пожилого возраста, страдающим ишемической болезнью сердца, без указаний на инфаркт миокарда, приводит к заметному улучшению самочувствия, урежению эпизодов стенокардии и потребности в нитроглицерине, что заметно улучшает качество их жизни. Одновременное применение продуктов способствует повышению числа Т-лимфоцитов, цитотоксических Т-клеток и NK-клеток, что отражает улучшение состояния иммунного статуса пациентов.

             Приём только ТФ Кардиотм в ходе реабилитации после инфаркта миокарда повышает тенденцию к снижению тромбогенного потенциала у данных больных, но не приводит к достоверному изменению коагулологических и функциональных показателей.

             Таким образом, одновременное назначение ТФ Кардиотм и ТФтм пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца, является хорошим методом общего оздоровления и повышения качества жизни при данной патологии.

    Главный врач клиник НИИ кардиологии Томского НЦ СО РАМН

    кандидат медицинских наук       В. К. Машуков




    Комментарии (0)Add Comment

    Написать комментарий

    busy
    Последнее обновление ( 24.02.2008 г. )
     
    создание сайтов Rambler's Top100 Яндекс цитирования